Lawan Covid19

LAWAN COVID19 DENGAN SEMANGAT HIDUP YANG TINGGI DAN TIDAK PANIK.

Jum’at, 10/04/2020.

SIANTURISIMATANIARI.COMJabodetabek, Ketika berita pandemi coronavirus menyebar dengan kecepatan yang belum pernah terjadi sebelumnya, menyerang paru-paru orang dari segala usia, etnis dan paramedic, dan para ahli serta perusahaan farmasi sedang meningkatkan upaya mereka untuk melawan penyakit dengan berkompetisi dengan waktu untuk membuat vaksin baru.

Pada hari Rabu, 08/04/2020, Novavax, sebuah perusahaan biotek berbasis di Maryland, mengatakan akan memulai uji coba manusia di Australia pada pertengahan Mei untuk kandidat vaksinnya. Novavax adalah salah satu dari lebih dari dua lusin perusahaan yang telah mengumumkan program vaksin yang menjanjikan yang seperti berlomba adu cepat, dan ini melalui tahap awal pengujian tidak seperti yang lain sebelumnya.

Juga pada hari Rabu, 08/04/2020, perusahaan Mesoblast mengatakan pihaknya memulai uji coba klinis 240 pasien, didukung oleh National Institutes of Health, yang akan menguji; apakah sel – sel yang berasal dari sumsum tulang dapat membantu pasien yang mengembangkan reaksi kekebalan yang mematikan terhadap coronavirus?

Dalam keadaan normal, pengembangan vaksin dan perawatan baru akan memakan waktu bertahun – tahun. Akan tetapi berbeda dengan saat ini, industri farmasi mengejar dengan cepat untuk “mengompres timeline ini” dengan dukungan dari seluruh pihak baik  lembaga non pemerintah, pemerintah dan otoritas terkait.

Novavax mengatakan uji vaksinnya telah merangsang respons kekebalan yang kuat dalam percobaan laboratorium dan hewan, untuk apakah menghasilkan antibodi yang dapat melawan virus corona.

Sementara produk dan hasil akhir yang akan tersedia secara luas masih satu tahun atau lebih, dan upaya Novavax adalah salah satu dari banyak yang siap untuk diuji pada manusia.

Vaksin yang dibuat oleh perusahaan biotek Moderna sudah dalam uji klinis, yang sudah lebih awal dimulai 15 Maret. Satu lagi, yang dikembangkan oleh Inovio Pharmaceuticals, disuntikkan ke sukarelawan (Manusia) dewasa pertama pada hari Senin. Raksasa perawatan kesehatan Johnson & Johnson mengharapkan untuk memulai uji klinis pada bulan September, dan telah menerima kemitraan hampir $ 500 juta melalui divisi Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan di A.S. Dan vaksin eksperimental yang dikembangkan oleh para peneliti di University of Pittsburgh dan Baylor College of Medicine di Houston juga menunggu izin dari Food and Drug Administration untuk memulai pengujian pada manusia.

“Kita semua berusaha melakukan sesuatu yang hampir tidak ada presedennya, yaitu mempercepat vaksin di tengah pandemi,”  kata Dr. Peter Hotez, yang merupakan co-direktur Pusat Vaksin Rumah Sakit Anak Texas untuk Vaksin. Pengembangan di Baylor College of Medicine.

Tidak ada pengobatan yang disetujui untuk Covid-19, penyakit yang disebabkan oleh coronavirus, dan para peneliti dan dokter sedang menguji sejumlah terapi dalam upaya maksimal untuk menyelamatkan nyawa orang – orang yang memiliki beberapa pilihan lain.

Presiden Trump telah secara agresif mempromosikan dua obat malaria lama, yang hanya menunjukkan bukti terbatas yang berfungsi sebagai pengobatan untuk virus corona. Dia telah mendorong penggunaan obat yang lebih luas pada pasien tanpa uji klinis yang lebih ketat yang biasanya digunakan untuk mengevaluasi perawatan.

Tetapi Mesoblast mengambil pendekatan yang lebih standar, menguji terapi sel pada 240 pasien di lebih dari 20 pusat medis di seluruh negeri, yang merupakan bagian dari Cardiothoracic Surgical Trials Network, sebuah program yang dibuat oleh N.I.H. Pasien akan secara acak atau random dan dibagi menjadi kelompok yang akan menerima terapi, dan mereka yang akan mendapat plasebo. Para peneliti mengatakan uji coba dapat menghasilkan hasil awal dalam beberapa bulan.

Sementara banyak orang yang terinfeksi dengan coronavirus mengalami gejala ringan, yang lain mengembangkan kasus yang parah ketika sistem kekebalan tubuh mereka menjadi overdrive dan mulai menyerang organ-organ tubuh, yang disebut “badai sitokin”. Ini dapat memicu sesuatu yang disebut sindrom gangguan pernapasan akut, yang merusak paru-paru dan seringkali mematikan. Beberapa perawatan lain juga sedang dicoba untuk menenangkan badai ini dan mengatur ulang sistem kekebalan tubuh.

Silviu Itescu, kepala eksekutif Mesoblast, mengatakan perusahaan memutuskan untuk menguji pengobatannya pada pasien Covid-19 ini karena produknya telah menunjukkan hasil yang baik pada anak – anak yang mengembangkan reaksi kekebalan yang sama mematikan yang disebut graft akut versus penyakit inang, di mana sel-sel kekebalan tubuh dapat menyerang sel – sel sehat setelah menerima transplantasi sumsum tulang. Perawatan mereka saat ini sedang ditinjau oleh Food and Drug Administration untuk digunakan pada penyakit itu.

“Kami menyatukan dua dan dua dan berkata, ‘Kami pikir kami punya sesuatu yang aman dan bisa mendapatkan manfaat,’” kata Dr. Itescu.

Perusahaan sel induk lainnya, Athersys, mengatakan mereka juga merencanakan studi sel induk pada pasien coronavirus dengan sindrom gangguan pernapasan lanjut, tetapi tidak sejauh ini.

Sembilan pasien coronavirus di Rumah Sakit Mount Sinai di New York telah menerima perawatan Mesoblast secara darurat, dan dokter di sana mengatakan tanggapan awal menjanjikan. Enam pasien dikeluarkan dari ventilasi dan yang lainnya disapih atau tetap stabil – suatu perkembangan yang disambut baik ketika sebagian besar pasien yang membutuhkan dukungan ventilator tidak selamat.

Tetapi Dr. Itescu mengatakan bahwa walaupun pengobatannya menjanjikan, masih belum jelas apakah itu akan berhasil, atau apakah janji awal itu hanya anekdot. Meskipun banyak obat yang dicoba di luar studi formal,

dia berkata, “Kami pikir ini adalah cara yang benar, dan uji coba terkontrol secara acak adalah satu-satunya cara Anda akan mengetahui apakah suatu pendekatan bekerja.”

Pfizer mengatakan pada hari Kamis, bahwa mereka akan mulai menguji obat eksperimental, serta pengobatan  arthritis Xeljanz, dalam uji klinis terhadap Covid-19. Xeljanz, juga dikenal sebagai tofacitinib, adalah obat anti-inflamasi dan dapat meredam sistem kekebalan pada pasien dengan sindrom pernafasan yang parah. Tetapi perusahaan memperingatkan bahwa penelitian masih dalam tahap awal dan bahwa Xeljanz saat ini tidak boleh digunakan pada pasien dengan infeksi serius.

Namun, vaksin akan menjadi cara terbaik untuk menghentikan penyebaran lebih lanjut dari virus corona karena meningkatkan pertahanan alami sistem kekebalan tubuh. Tentu saja, banyak perusahaan juga berjuang dengan cara untuk bermitra dengan perusahaan manufaktur untuk memproduksi vaksin yang cukup sehingga akan tersedia secara luas.

Lebih dari satu juta orang di seluruh dunia telah sakit dan terpapar oleh coronavirus. Untuk para ahli kesehatan masyarakat dan mereka yang berada di garis depan, vaksin tidak akan segera datang.

“Jika Anda hanya dapat memiliki vaksin, bayangkan saja Anda dapat berjalan keluar dari pintu dengan percaya diri bahwa Anda tidak akan sakit,” kata Dr. Gregory Glenn, presiden untuk penelitian dan pengembangan di Novavax. “Karena itu, semua orang sangat termotivasi dan bekerja untuk bergerak cepat.”

Novavax telah bekerja pada vaksin eksperimental untuk SARS dan MERS, yang terkait erat dengan coronavirus baru. Perusahaan ini juga memiliki vaksin flu musiman dan virus pernapasan, yang menyebabkan masuk angin, pada tahap terakhir uji klinis.

Ketika para ilmuwan Cina memposting urutan genetik dari coronavirus baru pada bulan Januari, para peneliti di Novavax mulai bekerja pada teknologi rekombinan untuk membuat versi sintetis dari virus.

Para peneliti menggunakan baculovirus untuk membawa potongan materi genetik dari coronavirus ke dalam sel. Baculovirus biasanya menginfeksi serangga, sehingga mereka tidak dapat mereplikasi dan menyebabkan penyakit pada manusia.

“Kami tidak pernah menggunakan virus asli,” kata Dr. Glenn. “Tapi kita bisa membohongi sistem kekebalan untuk berpikir itu diserang.”

Dengan menggabungkan vaksin rekombinan dengan adjuvan, atau zat yang meningkatkan stimulasi kekebalan, Novavax mampu mencapai titer netralisasi tinggi dalam tes praklinis – ukuran antibodi pelindung yang dapat memblokir virus.

Perusahaan berharap untuk melihat efek yang sama setelah memberi lebih dari 130 orang dewasa yang sehat dua dosis vaksin. Hasil uji coba, yang akan dilakukan di Australia, diharapkan sekitar Juli.

Moderna dan Inovio memelopori pendekatan yang berbeda.

Moderna menggunakan teknologi RNA, sementara Inovio telah mengembangkan teknologi DNA untuk mengemas kode genetik protein lonjakan coronavirus, yang membentuk mahkota di sekitar virus dan membantunya menempel ke sel. Pendekatan ini memiliki keuntungan karena dapat bergerak ke uji coba lebih cepat daripada vaksin yang membutuhkan produksi protein virus atau versi yang lebih lemah dari virus yang sebenarnya untuk mendorong respon imun. Namun teknologinya masih belum terbukti. Tidak ada vaksin RNA atau DNA yang disetujui untuk penyakit apa pun.

Tim Dr. Hotez dan Johnson & Johnson, di sisi lain, mengandalkan teknologi yang lebih mirip dengan pendekatan Novavax karena telah berhasil digunakan untuk membuat vaksin lain di masa lalu, termasuk satu untuk Ebola yang telah terdaftar di Eropa dan digunakan dalam epidemi baru-baru ini di Republik Demokratik Kongo.

Beberapa negara sudah memiliki kemampuan manufaktur yang akan diperlukan untuk meningkatkan produksi vaksin, dan itu akan menghemat biaya jika semuanya berjalan dengan baik.

“Ini tidak terlalu seksi, tetapi pendekatan yang dapat diandalkan,” kata Dr. Hotez. “Kami tahu itu berhasil.”

Untuk saat ini, tahap pertama uji klinis untuk setiap vaksin coronavirus potensial harus fokus pada seberapa aman atau beracun vaksin pada tingkat dosis yang berbeda. Para peneliti akan mengumpulkan sejarah medis sukarelawan yang berpartisipasi dalam uji coba dan melacak tingkat antibodi, enzim hati, dan indikator lain dari efek samping yang muncul.

Satu kekhawatiran adalah bahwa vaksin dapat secara tidak sengaja menyebabkan fenomena yang dikenal sebagai peningkatan penyakit, di mana orang yang divaksinasi mengembangkan peradangan dan penyakit yang lebih parah daripada mereka yang belum pernah divaksinasi. Studi vaksin awal SARS dan MERS mencatat komplikasi yang menyusahkan ini pada beberapa model hewan.

“Jika semuanya terlihat baik dan vaksin tampaknya aman, maka kami akan melanjutkan ke uji coba dengan jumlah yang jauh lebih besar dan melihat kemanjuran vaksin,” kata Dr. John Ervin, yang memimpin uji coba klinis Inovio di Kansas City, Mo.

Secara paralel, perusahaan berencana untuk melanjutkan pengujian hewan lebih lanjut, serta berinvestasi dalam kapasitas produksi baik di Amerika Serikat maupun di luar negeri. Mereka akan membutuhkan jutaan dosis untuk uji klinis tambahan dan bahkan lebih jika vaksin akhirnya dipasarkan.

Perusahaan juga harus siap untuk kemungkinan bahwa beberapa kandidat akan gagal atau permintaan untuk vaksin akan berkurang pada saat seseorang siap untuk digunakan secara luas. Tetapi para pakar industri tidak menunggu hal ini terjadi.

“Virus ini menyebar melalui daerah perkotaan yang padat dan daerah kumuh di negara-negara tertentu,” kata Dr. Hotez. “Bagaimana cara kamu menjaga jarak sosial di tempat-tempat itu? Kamu tidak.”

“Kami sedang membangun peta jalan untuk bagaimana kami bekerja sebagai negara selama dua atau tiga tahun ke depan,” lanjutnya. “Itu kira-kira kerangka waktu yang kami lihat untuk pandemi flu 1918 dan itu mungkin untuk Covid-19.”

 

Ikuti juga : Jubileum100Taon

Daftar dan segera dapatkan login ke : Sianturi Simataniari

Semoga ini segera usai dan mari kita doakan para ahli dan para medis serta otoritas terkait untuk kuat dan berhasil

Semoga kita diberikan kesehatan oleh tuhan Yang Maha Esa dan mari turunkan apa saja yang selama ini sudah terlalu tinggi untuk kita bisa survive bertahan hidup.*

Sumber berita: di kutip dari Harian The New Work times

Diterjemahkan oleh google translate dan di edit oleh: Hotli Junaedi Sianturi (Wasekum PS3BB Sejabodetabek & Sekretaris Jubileum100Taon2021).

DAFTAR
Chat di WhatsApp